职位描述
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岗位职责:
1.负责微生物限度及产品无菌检查;
2.负责验证工作中有关项目的检测分析;
3.负责菌种的管理,以及接种传代的工作;
4.负责标准品、对照品的管理,标准溶液、滴定液的复标工作;
5.负责包装材料的取样及理化检验工作。
任职资格:
1.药学相关专业,大专以上学历;
2.熟悉HPLC、GC、UV、IR等精密仪器的操作与维护,或者熟悉药品微生物检测的基本知识,工作认真负责、严谨,有上进心;
3.有QC工作经验1年以上者优先
工作时间:
8小时工作制,生产类岗位集中调休。
联系方式
工作地点
地址:金华东阳市
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江康吉尔药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 金华东阳歌山镇北江工业园区