职位描述
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岗位职责:
1.药学相关专业,本科以上学历;
2.从事药品研发注册工作2年以上;
3.要求工作态度认真、主动性强,有良好的团队协作精神;
4.本科学历,2年及以上相关工作经验。
任职资格:
1.跟进注册进度、药监动态等;
2.协助现场检查工作的准备和落实;
3.协助新产品调研等;
4.协助注册申报、再注册申报、补充申请等各项资料准备与整理等。
薪资待遇:薪资面议。
工作时间:8小时工作制,生产类岗位集中调休
联系方式
工作地点
地址:金华东阳市
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
浙江康吉尔药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 金华东阳歌山镇北江工业园区